esperienza Archivi - Gina Scanzani

Ambasciatrice del Progetto Scienza Partecipata

Gina Scanzani / comunicazione scientifica

A seguito del successo riportato dal progetto di comunicazione sulle malattie rare di Scienza Partecipata, al quale io stessa ho aderito con il progetto “Laboratorio di Scrittura Creativa Autogestita“, mi è stata conferita l’onorificenza di Ambasciatrice del Progetto di Scienza Partecipata per il miglioramento della qualità della vita delle persone affette da malattie rare. (29 maggio 2023) Sono onorata per questo […]

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Membro di giuria al Premio Argent-Pic

Gina Scanzani / esperienze editoriali

Tra le tante attività a cui ogni scrittore ambisce durante il suo percorso letterario, è senza dubbio essere membro di giuria di un Concorso letterario. L’anno che si sta chiudendo mi ha regalato il privilegio l’opportunità di ricoprire il ruolo di membro di giuria nella sezione poesia e racconti inediti per il Premio Internazionale Argent-Pic

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Al Salone del libro di Torino 2022

Gina Scanzani / eventi

Al Salone del libro di Torino 2022 Dopo due anni torno al Salone del libro con grandi speranze e promesse. Ospite della C.E. PAV edizioni sarò presso lo stand della stessa a promuovere il mio libro “La soffitta dei ricordi” a supportarla e far conoscere i nostri libri. Testi molto belli e ben scritti. Per

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Un evento per sensibilizzare l’arte nelle malattie rare

Gina Scanzani / aggiornamento

Giornata Mondiale delle malattie rare 2022 Per tutta la vita mi sono posta domande, ho chiesto dentro di me cosa c’era in me che non andava dove avevo sbagliato perché proprio a me. Poi quando ho iniziato a scrivere ho ritrovato la fiducia e la serenità che mi mancava. Tutte queste incertezze insicurezze, improvvisamente hanno

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Tenacia che aiuta a vivere: testo finalista “Il volo di Pegaso”

Gina Scanzani / aggiornamento

Non sarà uno scatto a frenare la mia corsa. Questo è il racconto di una persona affetta da una malattia rara che tenacemente insegue il sogno di diventare scrittrice, alla fine aiutata da un amico ci riesce. Mi sono ripromessa che avrei cercato un modo per dimostrare al mondo che tutti possono farcela; e dal

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Del Salone del libro 2018, cosa resta?

Gina Scanzani / evento letterario

Esperienza letteraria: La partecipazione al salone del libro è stata un’esperienza formativa di grande spessore. Nel nostro stand “Trame d’autore” c’erano libri di vario genere, e tutti gli autori erano grossi competitori. Analizzando i gusti della gente che si soffermava presso di noi, ho constatato che i libri che piacciono di più e vanno per

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Salone del libro di Torino 2018

Gina Scanzani / esperienze editoriali

Per la prima volta prenderò parte al Salone del libro di Torino e sarà importante farsi conoscere in un oceano di gente. Attirare l’attenzione farsi conoscere, fare nuove amicizie, portare a conoscenza la propria avventura letteraria e come tutto sia stato possibile sarà una bella impresa. Spero di essere brava e investire bene le mie

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Mimì nella grotta oscura, Favola per adulti. Sinossi

Gina Scanzani / pubblicazione

Mimì nella grotta oscura, questo è il titolo del mio nuovo libro edito da editrice Erickson. Non è stato facile arrivare, però ci sono riuscita. Il libro ha ottenuto consensi da più editori, tra i quali la Sovera edizioni che mi ha inviato la propria proposta di pubblicazione e appunto Erickson. Ho scelto quest’ultima. Ho

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malattie rare insieme le possibilità sono infinite

Giornata mondiale delle malattie rare 24 febbraio 2017

Gina Scanzani / aggiornamento

Foto della giornata delle malattie rare a Campobasso, 24 febbraio 2017 Partecipare al Concorso il volo di Pegaso è sempre un’emozione! Il concorso promosso dall’Istituto Superiore di Sanità rappresenta un’ottima occasione per avvicinare il soggetto al mondo delle malattie rare, tramite l’approccio comunicativo dell’arte. Alla IX edizione del Concorso vi ho partecipato con la poesia

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SANIT 2017 – Un’esperienza da raccontare

Gina Scanzani / Riflessioni

Si è svolto a Roma il SANIT un forum salute e benessere, ove tra i tanti spazi ve ne era anche uno ove l’Associazione Sclerosi tuberosa ha potuto presenziare con i propri prodotti informativi. La nostra presunzione è quella di far conoscere la malattia in tutte le sue avversità e forze, tra l’altro ci sono

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